Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США («FDA») разрешило экспериментальный противовирусный препарат ремдесивир под торговой маркой Veklury для экстренного применения против т.н "COVID-19" в мае 2020 года. К октябрю 2020 года он получил полное одобрение. Он остается основным средством лечения т.н. "COVID-19" в больницах, несмотря на исследования, показывающие, что он неэффективен и может вызывать высокий уровень отказа органов.
В середине февраля Бодуан призвал к уголовному расследованию этого препарата, сославшись на данные по Массачусетсу, по его оценкам, ремдесивир, возможно, убил 100 000 человек в США. «Они знают, — написал он в Твиттере , — или умышленно отказываются знать. В любом случае это убийство».
читать дальше