Документы Pfizer свидетельствуют: и Pfizer, и FDA знали о рисках нежелательных явлений и смертей от т.н." вакцин"":
Федеральный судья постановил, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) должно выполнить требование Закона о свободе информации (FOAI), которое было подано правительственной группой подотчетности под названием Public Health and Medical Professionals for Transparency.
Группа, в которую входят более 30 уважаемых членов, в том числе профессора и ученые, обратилась к федеральному правительству с просьбой поделиться всеми данными, которые повлияли на поспешное решение агентства предоставить экспериментальной мРНК-вакцине Pfizer разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA).
Данные насчитывают более 329000 документов, и в попытке скрыть эту информацию FDA ранее оспорило запрос FOIA в суде. Тем не менее агентству было приказано выпустить документы.
Юристы Министерства юстиции, представляющие FDA, попросили федерального судью дать им немыслимые 55 лет на рассмотрение запроса, заявив, что они смогут выпускать только 500 страниц в месяц. Это будет означать, что важная информация, касающаяся безопасности продукта Pfizer, не будет полностью доступна до 2076 года, что, очевидно, слишком поздно и, возможно, показывает, что если это займет такое количество времени, проанализировало ли само FDA ее?
Теперь, когда суды вынесли решение о соблюдении FOIA, в котором говорится, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) должно передать документы, FDA выпустило первую партию вакцины Pfizer, на которую было выдано разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях.
Первая партия документов свидетельствует о более чем 1200 случаях смерти от прививок ЗА ПЕРВЫЕ 90 ДНЕЙ
Та же группа врачей и ученых также подала ходатайство, которое также было подано той же группой врачей и ученых, которое в настоящее время находится на рассмотрении в федеральном суде, которое вынудит FDA ускорить обработку и публикацию этих документов.
Тем не менее, FDA по-прежнему должно соблюдать первоначальный приказ, поэтому первая партия документов была выпущена и уже содержала контент, который был расценен как разорвавшаяся бомба.
В одном документе, озаглавленном «Кумулятивный анализ отчетов о пост-авторизационных нежелательных явлениях», очевидно, что всего за первые 90 дней внедрения вакцины в соответствии с EUA FDA - с 1 декабря. 2020 г. - 28 февраля 2021 г. - было зарегистрировано ДЕСЯТИ ТЫСЯЧ нежелательных реакций, в том числе более 1200 летальных исходов.
dailyexpose.uk/2021/12/06/pfizer-documents-reve...