Интересненько:

[Виракочи]

Во время испытаний вакцины Пфайзера в группе вакцинированных произошло 20 смертей, а в группе плацебо (прививка от гриппа) было 14 смертей . Тем не менее, FDA одобрило вакцину под соусом экстренного средства (EUA)!
"Вот что Pfizer сообщила FDA и в печати:
«BNT162b2 оставался безопасным и хорошо переносимым.
У небольшого числа участников были побочные эффекты, которые привели к выходу из исследования.
Эффективность вакцины против COVID-19 составила 91% в течение 6 месяцев наблюдения
среди поддающихся оценке участников и независимо от предшествующей инфекции SARS-CoV-2».

Потом они сообщили следующее:
«В течение ослепленного контролируемого периода умерли 15 реципиентов BNT162b2 и 14 реципиентов плацебо; в течение открытого периода умерли 3 реципиента BNT162b2 и 2 исходных реципиента плацебо, получивших BNT162b2 после раскрытия ослепления».
S4 Дополнительного Приложения. www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2110345/su...

Это означает, что 15 (группа вакцинации) против 14 (группа контроля плацебо) умерли в ослепленной фазе испытания, а когда они открылись, еще 5 умерли после получения вакцины.
а) в слепой фазе в группе вакцинации было на одну смерть больше, чем в группе плацебо (15 против 14)
б) стало еще хуже, когда ослепление сняли, на 5 смертей больше, всего 20 против 14, и, таким образом, на 6 смертей больше в группе вакцины по сравнению с плацебо.
budetlyanin108.livejournal.com/3490879.html - на русском
www.medrxiv.org/content/10....full.pdf?utm_sour...
www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2110345

@темы: Мерзость запустения, Исследование святой вакцины